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产品描述:

锆 - 89(⁸⁹Zr)是锆的人工放射性同位素,核心优势是长半衰期适配抗体类大分子 PET 显像,可追踪单克隆抗体、抗体药物偶联物(ADC)等生物大分子在体内的分布、靶向结合及代谢过程,是肿瘤精准诊疗中 “药物研发 + 临床评估” 的关键核素

  • 产品型号

  • 发布时间

    2025-11-24
  • 企业性质

  • 浏览次数

    34
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详细介绍

一、基本核物理特性

特性

具体参数

原子序数 / 质量数

40/89

衰变类型(分支比)

β⁺衰变(22.7%,Eₘₐₓ=901 keV)、电子俘获(77.3%)

半衰期

78.4 小时(约 3.27 天),完美匹配抗体类大分子的体内动力学(抗体达峰时间 24~72 小时)

关键辐射特征

β⁺衰变产生 511 keV 湮灭 γ 射线(适配 PET/CT 显像);无高能 γ 射线,成像背景低;电子俘获产生的低能 X 射线(~15 keV)无需额外屏蔽

化学特性

稳定价态为 + 4 价,与去铁胺(DFO)、DFO 衍生物(如 DFO-NCS)螯合能力极强,螯合物在体内(pH 7.4)稳定,无脱标风险


、核心应用:大分子药物的 PET 显像

⁸⁹Zr 的长半衰期恰好匹配抗体、ADC、纳米药物等生物大分子的体内循环周期(数天至数周),是目前唯一能精准追踪这类药物的 PET 核素,核心应用场景:

1. 抗体药物的临床前 / 临床评估(核心场景)

标记探针

应用方向

⁸⁹Zr-DFO - 单克隆抗体

评估抗体靶向性、肿瘤摄取率、药代动力学

⁸⁹Zr-DFO-ADC

追踪 ADC 在体内的分布、肿瘤内释放

⁸⁹Zr-DFO - 双特异性抗体

评估双靶点结合效率、体内稳定性

2. 肿瘤精准诊断

针对“低增殖、慢代谢” 肿瘤:如前列腺癌、胰腺癌、脑胶质瘤,⁸⁹Zr 标记抗体可精准识别肿瘤靶点,弥补 ¹⁸F-FDG(依赖糖代谢)显像的不足;

微小转移灶检测:⁸⁹Zr-PSMA 抗体可检出<3 mm 的前列腺癌骨转移灶,灵敏度远超常规影像学。

3. 新型药物研发

评估纳米药物(如脂质体、纳米粒)的体内靶向递送效率;

追踪 CAR-T 细胞、干细胞的体内归巢和分布,优化细胞治疗方案。

4. 技术优势

适配大分子:78.4 小时半衰期覆盖抗体 “注射 - 达峰 - 代谢” 全周期,可多次显像(如 24h、48h、72h);

成像稳定:螯合物(⁸⁹Zr-DFO - 抗体)在体内无脱标,显像结果能真实反映药物分布;

低辐射本底:无高能γ 射线,PET 图像信噪比高,非靶组织干扰少。

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